FDA ಸುಮಾರು ಅರ್ಜಿಗಳನ್ನು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೊಳಿಸುತ್ತಿದೆ.1 ಮಿ.ಇನ್ನೂರು ತಯಾರಕರು ಸಲ್ಲಿಸಿದ ತಂಬಾಕು ರಹಿತ ನಿಕೋಟಿನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ವೀಕಾರದ ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸದ ಅರ್ಜಿಗಳಿಗೆ ನಿರಾಕರಣೆ-ಒಪ್ಪಿಗೆ ಪತ್ರಗಳನ್ನು ನೀಡಲು ತಯಾರಿ ನಡೆಸುತ್ತಿದೆ.
FDA ಯ ಬುಧವಾರದ ಪತ್ರಿಕಾ ಪ್ರಕಟಣೆಯು ಸಿಂಥೆಟಿಕ್ ನಿಕೋಟಿನ್-ಆಧಾರಿತ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಮಾರಾಟ ಮಾಡಲು ಎಚ್ಚರಿಕೆ ಪತ್ರಗಳನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಿದ ನೂರ ಏಳು ಚಿಲ್ಲರೆ ವ್ಯಾಪಾರಿಗಳ ಪಟ್ಟಿಯನ್ನು ಲಿಂಕ್ ಮಾಡಿದೆ (ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲvape ಸಾಧನ) ಕಿರಿಯರಿಗೆ.ಪತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಎಲ್ಲಾ ಜೂನ್ 30 ರಂದು ನೀಡಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನವುಗಳು ಹೊಗೆ ಅಂಗಡಿಗಳು, ಅನುಕೂಲಕರ ಅಂಗಡಿಗಳು ಮತ್ತು ಗ್ಯಾಸ್ ಸ್ಟೇಷನ್ಗಳಿಗೆ ಹೋಗಿವೆ.
FDA ನಿಯಂತ್ರಣದಿಂದ ತಪ್ಪಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ರಯತ್ನದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಕಂಪನಿಗಳು ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ನಿಕೋಟಿನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾರಂಭಿಸಿದವು.ಏಪ್ರಿಲ್ನಲ್ಲಿ, ಸಿಂಥೆಟಿಕ್ ನಿಕೋಟಿನ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಯಾವುದೇ ಮೂಲದಿಂದ ನಿಕೋಟಿನ್ ಹೊಂದಿರುವ ತಂಬಾಕು ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು FDA ಯ ಅಧಿಕಾರವನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸುವ ಫೆಡರಲ್ ಕಾನೂನು ಜಾರಿಗೆ ಬಂದಿತು.
"FDA ಗಾಗಿ ಕಡಿಮೆ-ಹ್ಯಾಂಗಿಂಗ್ ಹಣ್ಣುಗಳು ಹಿಂದೆ ತಂಬಾಕು-ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ನೋಂದಾಯಿಸಿದ US ಮೂಲದ ಕಂಪನಿಗಳಾಗಿವೆ.ನಿಕೋಟಿನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, ಆದರೆ ನಂತರ ಸಿಂಥೆಟಿಕ್ ನಿಕೋಟಿನ್ಗೆ ಬದಲಾಯಿತು ಮತ್ತು PMTA ಗಳನ್ನು ಸಲ್ಲಿಸಲಿಲ್ಲ, ”ಕಾನ್ಲಿ ಹೇಳಿದರು."ಇದು ಎಫ್ಡಿಎ ಕಠಿಣ ನಿರ್ಧಾರಗಳ ಮೇಲೆ ಪಂಟ್ ಮಾಡುವ ಮತ್ತೊಂದು ಪ್ರಕರಣವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಬದಲಿಗೆ ತೆರೆದ ಸಿಸ್ಟಮ್ ವ್ಯಾಪಿಂಗ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಸಣ್ಣ ವ್ಯಾಪಾರ ತಯಾರಕರನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿಸುತ್ತದೆ."
"ಮುಂಬರುವ ವಾರಗಳಲ್ಲಿ, ತಂಬಾಕು ಅಲ್ಲದ ನಿಕೋಟಿನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಕಾನೂನುಬಾಹಿರವಾಗಿ ಮಾರಾಟ ಮಾಡುವ, ಮಾರಾಟ ಮಾಡುವ ಅಥವಾ ವಿತರಿಸುವ ಕಂಪನಿಗಳ ತನಿಖೆಯನ್ನು ನಾವು ಮುಂದುವರಿಸುತ್ತೇವೆ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ತವಾದ ಕ್ರಮವನ್ನು ಅನುಸರಿಸುತ್ತೇವೆ" ಎಂದು FDA ತಂಬಾಕು ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಕೇಂದ್ರ (CTP) ನಿರ್ದೇಶಕ ಬ್ರಿಯಾನ್ ಕಿಂಗ್ ಹೇಳಿದರು. ಎರಡು ವಾರಗಳ ಹಿಂದೆ ಏಜೆನ್ಸಿಯಲ್ಲಿ ಕೆಲಸ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದರು.
ದೇಶಾದ್ಯಂತ ಮಾರಾಟವಾಗುವ ಎಲ್ಲಾ ಅನಧಿಕೃತ ಸಿಂಥೆಟಿಕ್ (ಅಥವಾ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತವಲ್ಲದ) ನಿಕೋಟಿನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ತನಿಖೆ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ವಶಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು FDA ಸಂಪನ್ಮೂಲಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ.ಏಜೆನ್ಸಿ ನಾಯಕತ್ವವು ನಿಗದಿಪಡಿಸಿದ ಆದ್ಯತೆಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಅದು ತನ್ನ ಪ್ರಯತ್ನಗಳನ್ನು ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಬೇಕು.
ತಾಂತ್ರಿಕವಾಗಿ, FDA ಅನುಮತಿಯಿಲ್ಲದ ಎಲ್ಲಾ ವ್ಯಾಪಿಂಗ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಕಾನೂನುಬಾಹಿರವಾಗಿ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿವೆ ಮತ್ತು ಡೀಮಿಂಗ್ ನಿಯಮವು ಇ-ಸಿಗರೆಟ್ಗಳ ಮೇಲೆ ಎಫ್ಡಿಎಗೆ ಆಗಸ್ಟ್ 8, 2016 ರಂದು ಅಧಿಕಾರವನ್ನು ನೀಡಿದಾಗಿನಿಂದಲೂ ಇದೆ. ಏಜೆನ್ಸಿಯಿಂದ ಅಧಿಕೃತಗೊಂಡ ಅರ್ಧ ಡಜನ್ ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಧನಗಳನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಕಳೆದ ಶರತ್ಕಾಲದಲ್ಲಿ, ಎಲ್ಲಾ vaping ಉತ್ಪನ್ನಗಳು US ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಕೇವಲ FDA ಜಾರಿ ವಿವೇಚನೆಯಿಂದ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿವೆ.
ಪೋಸ್ಟ್ ಸಮಯ: ಜುಲೈ-18-2022